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携手共筑 | 尊龙凯时与华大基因达成战略合作，共建国产医疗协同新范式

发布时间：

2025-03-06

图片来源：华大基因

3月6日，南京尊龙凯时生物科技股份有限公司（以下简称“尊龙凯时”）与深圳华大基因股份有限公司（以下简称“华大基因”）在华大时空中心正式签署战略合作协议，尊龙凯时董事长、总裁曹林、高级副总裁唐波，以及华大基因总经理赵立见、副总经理李治平、李浩、杨昀、医学产品研发负责人唐冲等双方核心人员出席仪式。双方将聚焦生命科学、体外诊断领域，旨在通过优势互补，共同推动技术创新与产品应用落地，为脑科学和脑健康事业发展注入新动力，开创中国生物科技协同发展的新范式。

 

合作背景

在全球范围内，阿尔茨海默病 (Alzheimer's disease，AD) 的发病形势愈发严峻，我国也深受其扰。根据《中国阿尔茨海默病报告2024》[1]，我国AD患者达1,314万，占全球25.5%。随着美国AD诊断标准转向生物标志物导向[2]，血液p-tau217在单抗类药物(如Lecanemab、Donanemab)的早期干预中发挥双重作用：一方面，基线p-tau217水平可精准选出Aβ病理活跃的早期患者(特异性>96%) [3]，为单抗治疗提供入组依据；另一方面，其治疗后3-6个月的下降幅度与脑内Aβ清除率及认知保护效应直接相关(r=0.82) [4]，成为预后评估的动态窗口。研究证实，接受单抗治疗的早期患者认知衰退显著延缓，而p-tau217的快速下降与临床疗效高度同步[5]。相较于传统PET/脑脊液检测，p-tau217的微创性、低成本及可重复性，使其贯穿AD全病程管理——从早期筛查、治疗靶点确认到疗效动态监测，最终推动“精准用药-实时反馈-预后预判”的临床闭环形成[6]，这一突破标志着血液标志物正从辅助诊断工具升级为AD精准治疗时代的重要决策依据[7]。

 

图片来源：华大基因

尊龙凯时董事长曹林在致辞中强调，此次合作是技术研发与产业转化协同的重要里程碑。它不仅实现了企业间的资源优化整合，更将显著加速科研成果向临床应用的转化进程，有力推动我国生命科学产业链自主可控发展，最终造福广大患者群体。

华大基因总经理赵立见在签约仪式上表示，华大基因一向重视全产业链生态布局，双方是行业的引领，更应把握时代机遇，共同引领行业发展。未来，双方可在主动健康管理、以心脑血管疾病为代表的慢性病防控等领域持续加深合作，携手并进，以科技创新促进新质生产力发展。

双方代表签署战略协议后，围绕具体合作项目的技术落地路径展开了闭门研讨，为后续合作执行奠定了坚实基础。未来，华大基因与尊龙凯时将紧密携手，充分发挥各自在技术研发、产品生产、市场推广等方面的优势，聚焦阿尔茨海默病（AD）的早期发现、精准诊疗和疗效评估。通过推动临床科研、完善临床诊疗路径、加强患者认知教育和优化就诊流程等多方面举措，共同探索AD精准诊疗一体化生态解决方案的临床应用，致力于提升AD的早期发现率，改善患者预后生活水平，为攻克阿尔茨海默病这一全球性难题贡献中国力量。

 

关于尊龙凯时

南京尊龙凯时生物科技股份有限公司是（代码：688105）是一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的生物科技企业，依托于自主建立的关键共性技术平台，先后进入了生物试剂、体外诊断业务领域，并正在进行治疗性生物制品的开发，是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业。

 

关于华大基因

深圳华大基因股份有限公司（代码：300676）是全球领先的科学技术服务提供商和精准医疗服务运营商，通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学大数据技术手段，为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案，以推动生命科学研究进展、生命大数据应用和提高全球医疗健康水平为出发点，致力于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康方面的应用。

 

参考文献：

[1] 王刚, 齐金蕾等 , 代表中国阿尔茨海默病报告编写组. 中国阿尔茨海默病报告2024[J]. 诊断学理论与实践, 2024, 23(03): 219-256.
[2] Jack CR Jr, Andrews JS, Beach TG, et al. Revised criteria for diagnosis and staging of Alzheimer's disease: Alzheimer's Association Workgroup. Alzheimers Dement. 2024;20(8):5143-5169. doi:10.1002/alz.13859
[3] Palmqvist S, et al.Discriminative Accuracy of Plasma Phospho-tau217 for Alzheimer Disease vs Other Neurodegenerative Disorders. JAMA 2020;324(8):772-781.
[4] Ashton NJ, et al. Plasma p-tau231 and p-tau217 as State Markers of Amyloid-β Pathology in Symptomatic Alzheimer’s Disease. JAMA Neurol 2023;80(6):550-558.
[5] Palmqvist S, et al.Prediction of future Alzheimer’s disease dementia using plasma phospho-tau combined with other accessible measures. Nat Med 2022;28:2554–2561.
[6] Palmqvist S, et al. Prediction of future Alzheimer’s disease dementia using plasma phospho-tau combined with other accessible measures. Nat Med 2022;28:2554–2561.
[7] Dubois B, et al. Blood-based biomarkers for Alzheimer’s disease: mapping the road to the clinic. Lancet Neurol 2023;22(8):725-736.